Рубида (Rubide) ОПИСАНИЕ

Режим дозирования

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

Устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний и стадии заболевания, состояния системы кроветворения, схемы противоопухолевой терапии.

Показания активных веществ препарата

Рубида

Острые миелобластные лейкозы у взрослых.

Форма выпуска и состав
препарата Рубида

Раствор для в/в введения в виде прозрачной жидкости красно-оранжевого цвета.

	1 мл	1 фл.
идарубицина гидрохлорид	1 мг	5 мг

Вспомогательные вещества: глицерол — 25 мг, хлористоводородная кислота — до pH 2.5-4.5, вода д/и — до 1 мл.

5 мл — флаконы темного стекла (1) — пачки картонные.
5 мл — флаконы темного стекла (5) — пачки картонные^×.
5 мл — флаконы темного стекла (10) — пачки картонные^×.

^× с перегородками или специальными гнездами из картона.

---

Раствор для в/в введения в виде прозрачной жидкости красно-оранжевого цвета.

	1 мл	1 фл.
идарубицина гидрохлорид	1 мг	10 мг

Вспомогательные вещества: глицерол — 25 мг, хлористоводородная кислота — до pH 2.5-4.5, вода д/и — до 1 мл.

10 мл — флаконы темного стекла (1) — пачки картонные.
10 мл — флаконы темного стекла (5) — пачки картонные^×.
10 мл — флаконы темного стекла (10) — пачки картонные^×.

^× с перегородками или специальными гнездами из картона.

Фармакологическое действие

Противоопухолевое средство из группы антрациклиновых антибиотиков. Механизм действия связан с индуцированием разрывов ДНК и взаимодействием с топоизомеразой II.

Побочное действие

Со стороны системы кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения, анемия.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: кардиомиопатия, развитие сердечной недостаточности, аритмии, инфаркт миокарда.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, мукозиты, боли в животе, диарея; редко — энтероколит с перфорацией, нарушение функции печени.

Со стороны мочевыделительной системы: нефропатия, обусловленная повышенным образованием мочевой кислоты.

Дерматологические реакции: алопеция.

Противопоказания к применению

Выраженные нарушения кроветворения, тяжелые заболевания сердца, беременность, повышенная чувствительность к идарубицину, выраженные нарушения функции печени (уровень билирубина выше 85.5 мкмоль/мл).

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении идарубицина с препаратами, оказывающими миелотоксическое действие, возможно усиление токсических эффектов на кроветворение.

При сочетанном применении с урикозурическими препаратами повышается риск развития нефропатии.